Medizinischer Dokumentar:in/Tumordokumentar:in (m/w/d)

Vollzeit, befristet (12 Monate) Wir suchen eine:n medizinische:n Tumordokumentar:in, der:die uns dabei hilft, unsere Mission zu erfüllen, Leben zu verbessern und zu verlängern, indem wir von den Erfahrungen eines jeden Menschen mit Krebs lernen. Bist Du bereit, den Wandel in der Behandlung von Krebserkrankungen mitzugestalten? Flatiron Health ist ein Healthtech-Unternehmen, das mit Hilfe von Real World Daten (RWD) eine bessere Versorgung von Menschen mit Krebs auf der ganzen Welt ermöglicht.

Flatiron arbeitet mit Krebsbehandlungszentren in den USA, Europa und Asien zusammen, um ein modernes, onkologisches Netzwerk zu schaffen und somit die Erfahrungen von einzelnen Patienten in hochqualitative Datensätze zu übersetzen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams mit Experten aus den Bereichen Onkologie, Datenwissenschaft, Software, Epidemiologie, Produkt und vielen anderen mehr. Flatiron Health ist eine unabhängige Tochtergesellschaft der Roche-Gruppe.

Die Tätigkeit wird zunächst auf ein Jahr befristet und kann flexibel von zu Hause aus oder gegebenenfalls nach Absprache in unserem Büro in Berlin erbracht werden. Arbeitest du lieber früh morgens, nachmittags oder abends? Für uns ist alles möglich.

Wir möchten Dich dabei unterstützen, die für Dich besten Arbeitszeiten zu wählen. Deine Aufgaben Du erstellst eigenständig und fristgerecht Krebsregistermeldungen nach ADT/ GEKID-Basisdatensatz an die jeweils zuständigen Landeskrebsregister unter Anwendung von onkologischen Klassifikationen und Dokumentationsstandards Du dokumentierst unstrukturierte onkologische Patientendaten aus klinischen Krankenhaus- und Arztpraxissystemen in unser eigens dafür entwickeltes Softwaresystem, einschließlich der komplexen Erfassung, Speicherung und Überprüfung von klinischen Diagnose-, Behandlungs- und Nachsorgedaten. Du bringst Dein onkologisches Fachwissen ein und erweiterst dies kontinuierlich, um eine detailgetreue und vollständige Dokumentation in einer Vielzahl von klinischen Projekten zu ermöglichen.

Du gibst direktes Feedback zu neuen Funktionen, Tools und Workflows und trägst damit zur inhaltlichen Weiterentwicklung und Qualitätssicherung unserer Softwarelösungen bei. Du unterstützt uns dabei, schriftliche Arbeitsanweisungen zur korrekten und einheitlichen Dokumentation stetig weiter zu entwickeln Du evaluierst Ansätze zur Dokumentation neuer Datenelemente Du bist aktiv in die Abläufe für Datenqualität eingebunden Dein Profil Du bist eine freundlich-zugewandte, leidenschaftliche und kooperative Person, die Freude an der Lösung von Problemen hat und die Möglichkeit schätzt, über den eigenen Tellerrand zu schauen. Zudem verfügst Du über: eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Dokumentationsassistent:in, Medizinische:r Dokumentar:in oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in.

Alternativ: Weiterbildung als Study Nurse, Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Manager:in oder vergleichbare einschlägige Berufserfahrung. Idealerweise Zertifikat “Tumordokumentar:in” Nachgewiesene Erfahrung in der medizinischen Tumordokumentation. Fundierte Kenntnisse in der Erstellung von Krebsregistermeldungen (unter Berücksichtigung der Landes- und/oder Bundesvorgaben).

Kenntnisse im Umgang mit dem Gießener Tumordokumentationssystem (GTDS/Web-GTDS) oder vergleichbaren onkologischen Dokumentations- lösungen sind erwünscht. Sehr gutes medizinisches Fachwissen in onkologischen Krankheitsbildern. Sichere Anwendung der medizinischen Nomenklatur und Klassifikation der Krankheiten nach ICD-O und ICD-10.

Basis-IT-Kenntnisse (idealerweise Mac OS) und Offenheit für neue Softwarelösungen. Sicherer Umgang mit Google-Workspace-Anwendungen. Ausgeprägte Stressresistenz und die Fähigkeit, auch unter Druck qualitativ hochwertige Arbeit zu leisten.

Hohe Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist.